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宁波ISO9000认证|宁波质量认证所需资料
宁波ISO9000认证所需资料
1.申请组织具备法律的材料（如：已年检的有效营业执照、组织机构代码证）
2.有效期内的许可证、资质证书等（复印件）
3.生产工艺流程图/工作过程简图或工作原理图
4.申请认证的产品简介（包括技术、产量、用途、质量、销售等方面的信息）
 
5.产品标准清单及名称与产品/过程有关的法律、法规
组织在进行ISO9001认证第三方检查(审核)时，ISO9001认证机构会对组织的质量管理体系文件进行检查。
ISO9001认证受审核方(组织)应按第三方要求提供质量管理体系文件，作为制定审核计划的依据，审核员应评审受审核方质量管理体系文件的充分性(如手册或同类文件)。
宁波ISO9000认证外审文件审查的主要目的是：
1、初步判断受审核方能否满足审核约定的文件要求，确定所申请的审核能否进行;
2、了解受审核方的质量管理体系情况，以便制定审核计划。
文件审查合格的，可通知受审核方迸行下一步审核工作；文件审查不合格的，待受审核方纠正不合格项后，审核员、受审核方均满意时，再继续工作。 
通常ISO9001认证平衡记分卡用在何处
1、用在ISO9000标准以顾客为关注焦点原则
在应用以顾客为关注焦点原则的检查阶段"评价"时，要用ISO9001认证平衡记分卡方法;
2、用在作用原则
在应用作用原则的策划阶段战略策划和检查阶段评价中，要用平衡记分卡方法。
3、用在全员参与原则
在应用全员参与原则的检查阶段"评价"时，要用平衡记分卡方法。
4、用在过程方法原则在应用过程方法原则的策划阶段过程识别和检查阶段"评价"时，要用平衡记分卡方法。
5、用在管理的系统方法原则

在应用管理的系统方法原则的策划阶段战略策划和检查阶段"评价"时，要用宁波ISO9000认证平衡记分卡方法。
从企业内部来讲，实施ISO9001能解决企业管理中出现的常见的问题，如制度不完善，员工权责和不明确，沟通渠道不畅，品质管理不佳和管理、技术经验的流失等。
从企业外部来讲，这是某些客户或市场的准入需求，也是法规的强制或推荐要求（中国是ISO9001认证标准，只是推荐，并不是强制），有利于企业形象的提升，也能增强客户对企业质量管控的信心。

统计过程控制（SPC）
SPC是一种制造控制方法，是将制造中的控制项目，依其特性所收集的数据，通过过程能力的分析与过程标准化，发掘过程中的异常，并立即采取改善措施，使过程恢复正常的方法。
实施SPC的目的：
对过程做出可靠的评估；
确定过程的统计控制界限，判断过程是否失控和过程是否有能力；
为过程提供一个早期报警系统，及时过程的情况以防止废品的发生；
减少对常规检验的依赖性，定时的观察以及系统的测量方法替代了大量的检测和验证工作
、测量系统分析（MSA）
测量系统分析（MSA）是对每个零件能够重复读数的测量系统进行分析，评定测量系统的质量，判断测量系统产生的数据可接受性。
实施MSA的目的：了解测量过程，确定在测量过程中的误差总量，及评估用于生产和过程控制中的测量系统的充分性。MSA促进了解和改进（减少变差）。
在日常生产中，我们经常根据获得的过程加工部件的测量数据去分析过程的状态、过程的能力和过程的变化；那么，怎么确保分析的结果是正确的呢？我们必须从两方面来保证：
（1）是确保测量数据的准确性/质量，使用测量系统分析（MSA）方法对获得测量数据的测量系统进行评估；
（2）是确保使用了合适的数据分析方法，如使用SPC工具、试验设计、方差分析、回归分析等。 MSA使用数理统计和图表的方法对测量系统的分辨率和误差进行分析，以评估测量系统的分辨率和误差对于被测量的参数来说是否合适，并确定测量系统误差的主要成分。
3、失效模式和效果分析（FMEA）
潜在的失效模式和后果分析（FMEA）作为一种策划用作预防措施工具，其目的是发现、评价产品/过程中潜在的失效及其后果；找到能够避免或减少潜在失效发生的措施并不断地完善。
实施FMEA的目的：
能够*、低成本地对产品或过程进行修改，从而减轻事后修改的。
找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施；
4、产品质量先期策划（APQP）
APQP是用来确定和制定确保产品满足顾客要求所需步骤的结构化方法。
APQP的功能：
为满足产品、项目或合同规定,在新产品投入以前,用来确定和制定确保生产某具体产品或系列产品使客户满意所采取的一种结构化过程的方法。为制订产品质量计划提供指南，以支持顾客满意的产品或服务的开发。
5、生产件批准程序（P**）
生产件批准程序为一种实用技术，其目的是在批产品发运前，通过产品核准承认的手续，验证由生产工装和过程制造出来的产品符合技术要求。
实施P**的目的：

新标 | ISO发布多项国际标准
ISO发布旨在改进创新管理的国际标准
创新对商业成功至关重要。创新就是通过产品、服务和工作方式等革新赢得商业竞争。ISO发布的一系列新的国际标准可帮助各组织充分利用其创新管理流程，并充分利用其聪明才智获得佳创意。
创新，不一定意味着令人眼花缭乱的新科技，或是让生活翻天覆地的新发明。这可能意味着找到一种更好的方法做事儿或是改进产品，让产品随着时间的推移而得到长期的改进。但是，利用这些新想法和做出改进需要采取有效的策略，以确保它们发挥大作用。
ISO新发布的ISO 56000系列国际标准旨在为组织提供指南和流程，从而使其推出的创新项目发挥佳作用。ISO 56003创新管理——创新伙伴关系的工具和方法--指南，为准备与他方建立创新合作的组织提供了一条结构清晰的方法。该项标准可以帮助组织判定与其他组织共同建立创新项目，亦可帮助组织选择合适的合作伙伴并达成共识。该项标准也将各组织进行角色分配、明确权责分工、达到佳配置，并建立有效的管理程序。
ISO/TR 56004技术报告，创新管理评价--指南旨在帮助组织有效审核其创新管理程序，以便组织持续改进创新程序，并更好地运行。另外，由ISO即将发布的ISO 56002 创新管理——创新管理体系—指南将为实际创新的管理体系的发展、实施、维护和持续改进提供指南。
制定这些标准ISO技术会爱丽丝•德•卡萨诺瓦（Alice de Casanove）表示，有效的创新管理将通过利用组织内的人员及其合作伙伴的知识和创造力，促进组织进一步发展壮大。
卡萨诺瓦（Alice de Casanove）指出：“创新不仅仅意味着‘大发明’，它意味着组织检查和应对环境中不断变化的条件，意味着组织能够探测和应对环境中不断变化的条件，应对新机遇，并充分利用已有的资源大化利用起来的能力。“
通过这种方式，我们看到的许多新想法往往是由于已经实施和建立的许多想法和变化的结果。这些标准通过提供佳实践帮助组织实现目标，帮助组织获取正确的信息，并有效地利用信息。”
该技术会一直与经济合作与发展组织（OECD）密切合作，共享创新术语和创新结构。因此，标准中出现的“创新”和“创新管理”两个词汇的定义与OECD在《奥斯陆手册：收集和解读创新数据指南》中的定义相同，该指南是“行业创新活动数据收集和数据使用指南的国际首要来源”。
ISO 56003：2019和ISO/TR 56004：2019两项标准是由 ISO/TR 279创新管理技术会制定, 其秘书处是由ISO的法国成员--法国标准化协会（AFNOR）承担。

├─全面生产维护控制程序
│      QP-SC-03全面生产维护控制程序(20190929 IATF16949转版更新).doc     
├─内部审核控制程序
│      QP-PG-02内部审核控制程序.doc
│      QP-PG-02内部审核控制程序(20190930IATF16949转版更新).doc     
├─分析、评价及改进控制程序
│      QP-PG-08分析、评价及改进控制程序(20190930IATF16949转版更新).doc     
├─基础设施管理控制程序
│      QP-SC-06基础设施管理控制程序(20190920IATF转版新增加-打印版).doc
│      QP-SC-06基础设施管理控制程序(20190920IATF转版新增加).doc
│      QP-SC-06基础设施管理控制程序(20190920IATF转版更新).doc 
├─工程变更控制程序
│      QP-JS-04工程变更控制程序(20190928 IATF16949改版更新).doc
│      QP-JS-04工程变更控制程序(监1改).doc   
├─文件和记录控制程序
│      QP-XZ-02文件和记录控制程序-IATF打印版本.doc
│      QP-XZ-02文件和记录控制程序.doc
│      QP-XZ-02文件和记录控制程序(20190925IATF16949转版更新).doc
│      QR-XZ-05文件发放与回收记录.xls
│      QR-XZ-06文件更改增补销毁通知单.doc
│      QR-XZ-07受控文件清单.doc
│      QR-XZ-08外来文件清单.xls
│      QR-XZ-09质量记录清单.doc    
├─标识和可追随性控制程序
│      QP-SC-04标识和可追溯性控制程序(20190928 IATF16949转版更新).do      
├─测量系统分析控制程序
│      QP-PG-06测量系统分析程序(20190930IATF16949换版更新).doc     
├─生产件批准控制程序
│      QP-JS-03生产件批准程序20141125.doc
│      QP-JS-03生产件批准程序(20190928 IATF16949改版更新).do      
├─生产过程控制程序
│      QP-SC-01生产过程控制程序(20190928 IATF16949转版更新).doc     
├─监视和测量装置控制程序
│      QP-PG-05监视和测量装置控制程序(20190930IATF16949转版更新).doc     
├─管理评审控制程序
│      QP-PG-01管理评审控制程序(20190930IATF16949转版更新).doc     
├─经营计划和目标管理控制程序
│      QP-YX-01经营计划和目标管理控制程序(20190930IATF16949转版更新).doc  
├─统计技术应用控制程序
│      QP-PG-07统计技术应用控制程序(20190930IATF16949转版更新).do      
├─过程失效模式及后果分析控制程序
│      QP-JS-02过程失效模式及后果分析程序(20190930 IATF16949转版更新).doc      
├─采购控制程序
│      QP-CG-01采购控制程序(20190925IATF转版更新-打印版).doc
│      QP-CG-01采购控制程序(20190925IATF转版更新).doc      
├─顾客满意度测评控制程序
│      QP-YX-03顾客满意度测评控制程序(20190930IATF16949改版更新).doc      
├─顾客要求识别和订单评审控制程序
│      QP-YX-02顾客要求识别和合同评审控制程序(20190928 IATF16949改版更新).doc─顾客财产控制程序
        QP-SC-05顾客财产控制程序附件---QR-SC-09顾客财产登记表(2014.12.31).xls
        QP-SC-05顾客财产控制程序附件---QR-SC-09顾客财产登记表(2019.10.10).xls
        QP-SC-05顾客财产控制程序(20190928 IATF16949改版更新).doc
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